バクロフェン (リオレサール ジェネリック), Lioresal, 10mg 錠  (Sun Pharma)
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同義語リオレサール ジェネリック, Generic Liofen
有効成分バクロフェン, Baclofen
その他のブランド名ギャバロン, リオフェン, Liofen, その他
包装10
製造元Sun Pharma, その他ジェネリック各社
形状
含有量10 mg, 25 mg
製造国インド
SKU 375

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  • 10 mg 50 錠 ¥ 4500
  • 25 mg 50 錠 ¥ 6540

数量:

在庫有り

商品情報

高齢者への投与

高齢者への投与は止めてください。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。

小児等への投与

小児への投与は止めてください。

慎重投与

バクロフェンにアレルギーがある場合にバクロフェンを服用する前に、医師に伝えてください。または他のアレルギーがある場合、アレルギー反応または他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分を含有する可能性があるので、詳細については医師に相談してください。
バクロフェンを使用する前に、特に発作、脳卒中など、腎臓病、精神的および気分障害(統合失調症などの)、脳障害のような問題や病歴を持っている場合、事前に医師に伝えてください。 高齢者はバクロフェンを服用することにより、副作用への感受性が高い可能性があり、特に眠気や精神的および気分の変化(混乱など)を発生することがあります。

用法・用量

バクロフェンの服用量や用法は個人の体質や症状によって変わりますので、正確な用量や用法は必ず医師の指示に従ってください。
バクロフェンは通常の服用量は1日10mg、25mgを1回から3回まで勧められます。1日にの服用量は80mgに超えないでください。過量投与は深刻な副作用を引き起こす恐れがあるので、必ず医師が指示された用法や用量を守ってください。

効能・効果

バクロフェンは、特定の条件(例えば、多発性硬化症、脊髄損傷や疾患)に起因する筋痙攣を治療するために使用されます。こちらの薬物はは、筋肉をリラックスするために支援することで動作します。

基本情報

バクロフェンは多発性硬化症または他の疾患によって引き起こされる筋肉の痙攣を治療するに用いられます。または医師によって他の条件のために使用することができます。バクロフェン錠は、筋弛緩剤に分類されています。こちらは、多発性硬化症のような神経障害の結果として生じる周波数および筋痙攣の重症度を低下させることができます。

相互作用

処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。
安眠状態または抗不安薬(例えば、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデムなど)、他の筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤、アルコールを含む製品、抗ヒスタミン薬(例えばセチリジンなど、ジフェンヒドラミン)を含む眠気を引き起こす製品、コデインなどの薬物を服用している場合、医師に尋ねるべきであります。

副作用

バクロフェンの服用することによって、過量投与や体に合わないことでアレルギー反応や副作用を引き起こす恐れがあります。下記の症状のいずれかを発生した場合、すぐに医師の助けを求めてください。
眠気、重度のめまい、脱力感、倦怠感、異常な頭痛、呼吸困難、発疹、かゆみ、顔;舌;喉の腫れ、精神的および気分の変化(混乱、抑うつ、幻覚など)、排尿の増加、または便秘が発生することがあります。こちらの副作用を持続または悪化させる場合には、速やかに医療機関で診察を受けてください。

警告

バクロフェンは、眠気、めまい、視力障害、またはふらつきが発生することがあります。アルコー飲酒や特定の薬物を使用している場合は、こちらの症状は悪化することがあります。慎重にバクロフェン錠を使用してください。ドライブ運転や他の危険な作業など、こちらの症状を判明するまでは控えてください。
例えば、睡眠補助薬、筋肉リラクサはバクロフェン錠と一緒に併用する時に眠気を引き起こす可能性がある、アルコールや使用する薬物を飲む前に医師に確認してください。眠気を引き起こす可能性がある医薬品について医師に尋ねてください。
妊娠している間に、バクロフェン錠を使用する利点とリスクについて必ず医師に管区人する必要があります。またはこちらの薬物は、母乳から赤ちゃんに渡る恐れがあるので、バクロフェン錠を服用しながら、授乳することをやめてください。
医師の許可なして、バクロフェン錠の服用を中止する場合は、幻覚や発作を含む、禁断症状が発生することがあります。薬を中止したときしよう場合は、必ず医師の指示に従って重篤な副作用を除いて、投与量を徐々に減少させるべきであります。

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